Минпромторг сократил господдержку инновационных лекарств: финансировать будут только «first in class»
Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных лекарств и теперь готов оплачивать только создание препаратов first in class — то есть не имеющих мировых аналогов. Ранее также планировалась поддержка версии уже существующих препаратов («best in class»), превосходящих аналоги по эффективности и безопасности, но эти обязательства пересмотрены.
О новых правилах сообщила заместитель министра Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство будет компенсировать затраты лишь на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогих и рискованных: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков подтверждает, что инновации требуют больших инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований.
Сокращение господдержки объясняют резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
