Ключевые моменты дела
По данным Минздрава, решение о применении российского дженерика Лантесенс было признано законным; судебно‑медицинская экспертиза не выявила противопоказаний.
Несмотря на позицию ряда федеральных клиник, которые предлагали продолжать лечение зарубежным Спинраза, региональные центры приняли решение об использовании российского аналога.
Региональная поликлиника в Челябинске выбрала отечественный дженерик, который уже закуплен фондом.
Минздрав сообщил, что дети остаются без терапии более месяца; при СМА пропуск лечения может ухудшить состояние; инъекции проводятся раз в четыре месяца.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть препаратов — российского производства.
Переход на отечественные препараты, по словам ведомства, снижает риски задержек поставок и прерывания терапии.
В Минздраве указали на влияние лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которое может формировать негативное отношение к отечественным препаратам.
Родители обратились за помощью и призвали руководству принять решения, способные обеспечить стабильное лечение.
